Clodronate Liposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā)，利用巨噬細胞的內吞機制，將膜不通透性的氯膦酸（clodronate）帶入細胞內。在巨噬細胞溶酶體磷酸酶的作用下，釋放溶解在脂質體水相中的氯膦酸，并累積在細胞內。當其達到一定濃度時可以誘導巨噬細胞進入凋亡過程，從而達到清除巨噬細胞的功能。

氯膦酸二鈉（Clodronate）是一種雙膦酸鹽藥物，在臨床上主要用于癌癥引起的溶骨性骨轉移、骨質疏松癥和高鈣血癥。其作用機理是氯膦酸二鈉在細胞內代謝成不可水解的ATP類似物，抑制線粒體中的ADP/ATP轉運機制，從而阻斷線粒體呼吸鏈誘導細胞凋亡。但是該藥物親脂性低，不能跨細胞轉運，在口服或是靜脈給予游離藥物后，2小時后即可達半衰期，48小時內80%藥物隨尿液排出。脂質體是單層或多層脂質雙分子層的球形囊泡，其主要成分是磷脂和膽固醇。脂質體本身具有雙分子層結構，組成成分無毒性，因此可以作為運輸分子物質的載體，它通過與細胞膜結合的方式將分子物質運輸到細胞內。

氯膦酸二鈉脂質體Clodronate Liposomes清除巨噬細胞膿毒癥模型解決方案JCI文獻，可以參考Cell，Nature和Science等頂刊。最近的一篇JCI文獻，具體文獻信息如下，可以參考。

論文信息：

論文題目： HMGB1 links chronic liver injury to progenitor responses and hepatocarcinogenesis

期刊名稱：J Clin Invest.

時間期卷：2023;133(6):e150224

在線時間：2023年2月7日

DOI：doi.org/10.1172/JCI150224.

產品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產地：荷蘭