精品三级国产精品经典三-精品三级国产一区二区三区四区-精品三级久久久久久久电影-精品三级三级三级三级三级-正在播放一区-正在播放亚洲一区

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 細胞免疫熒光實驗 Protocol

細胞免疫熒光實驗 Protocol

更新時間:2024-12-05   點擊次數(shù):253次

一、實驗概述及試劑準備

細胞免疫熒光實驗通過特異性抗體與細胞內(nèi)相應抗原結(jié)合,再利用熒光標記的二抗進行檢測,從而實現(xiàn)對細胞內(nèi)蛋白的可視化。這一技術(shù)在細胞結(jié)構(gòu)與

功能研究、疾病機制探索等方面具有重要應用。


1. 抗體選擇

一抗需特異性識別目標蛋白,熒光二抗則要與一抗來源動物種屬相匹配。例如,如果一抗是小鼠來源,二抗需是抗小鼠的熒光抗體。

2. 固定劑與破膜劑

4% 多聚甲醛用于固定細胞,保持細胞結(jié)構(gòu)。曲拉通(破膜劑)用于通透細胞膜,使抗體能夠進入細胞內(nèi)與抗原結(jié)合,但對于膜蛋白染色則可能不需要

此步驟。

3. 封閉試劑

BSA(牛血清白蛋白)或二抗來源動物的血清(如山羊血清)用于封閉非特異性結(jié)合位點,減少背景熒光。

4. 其他試劑

PBS 用于清洗細胞,DAPI 用于染細胞核,抗熒光淬滅封片劑用于封片并防止熒光淬滅,可選用含 DAPI 的封片劑簡化操作。

5.玻片選擇

-貼壁細胞:可使用蓋玻片或?qū)S眉毎榔€有共聚焦小皿可供選擇。不同規(guī)格的共聚焦培養(yǎng)皿(如圓形的 φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm)分別對應不

同孔板配套用細胞爬片。

-懸浮細胞:直接使用靶點科技懸浮細胞免疫熒光專用玻片(Biotarget)。不要再用傳統(tǒng)的方法,否則掉片不可避免。


二、細胞爬片準備及操作

1.爬片處理(非共聚焦小皿)

將剪裁好的爬片或購買的成品爬片,置于濃硫酸中浸泡過夜,然后用自來水沖洗干凈。接著將其置于消毒飯盒中,飯盒底面放紗布,玻片斜靠在飯盒側(cè)

壁且正面不接觸紗布,進行高壓蒸汽滅菌后烘干。

對于原代細胞或貼壁不牢的細胞,爬片前最好用多聚賴氨酸、層粘蛋白或膠原溶液處理玻片以增加細胞粘附性,處理后用培養(yǎng)基沖洗 1 - 3 遍再放入培

養(yǎng)基中。

2.共聚焦小皿

無需前處理操作,直接在超凈臺打開包裝,加入細胞懸液,蓋上皿蓋,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。


三、實驗操作

1.細胞接種準備

胰酶消化細胞后計數(shù),重懸細胞于培養(yǎng)基中。根據(jù)玻片大小,在每個孔里放爬片的位置先滴 100ul 培養(yǎng)基,使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基張力粘合,然后放

玻片,防止加細胞懸液時玻片漂起。

2.細胞接種

根據(jù)實驗需要及細胞生長情況選擇合適的細胞密度接入培養(yǎng)板內(nèi)。待細胞貼壁后,可去上清加含藥培養(yǎng)基。

3.玻片取出

按照實驗設(shè)計,作用一定時間后取玻片(通常作用 24h)。取玻片時,可將注射器針頭針尖向背面弄個小鉤,輕輕勾起爬片,用小鑷子取出。對于多時

間點實驗,取出所需數(shù)量的爬片時應用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子,未取出的可接著繼續(xù)培養(yǎng)。


四、固定、通透及封閉步驟

1.清洗與固定方式

可以將爬片取出用 PBS 清洗后固定,也可以直接在孔板中清洗并固定。共聚焦小皿則直接移除培養(yǎng)基,加入 PBS 清洗 1 - 3 次(不可劇烈搖晃),然后

加入 4% 多聚甲醛進行固定,通常在室溫(RT)固定 15 - 20min。

2.通透及封閉劑選擇與作用條件

如果抗體針對胞內(nèi)蛋白,則需要通透步驟。常用的透化劑是 0.1% Triton X - 100(將 100% 的成品用 PBS 稀釋),作用 10min,但文獻中也有用 0.2% 或 0.5% Triton X - 100 的,具體可根據(jù)預實驗進行調(diào)整。

BSA 濃度為 1% 或 5%(用 PBS 溶解),血清濃度為 10%,在室溫(RT)封閉 30min。如果一抗結(jié)合力很強或二抗有非特異性結(jié)合,可添加 0.1% Tween20。


抗體孵育及染色封片

1.一抗稀釋與孵育條件

封閉結(jié)束后,用 PBS 清洗 3 遍,然后孵育一抗。一抗可用封閉液稀釋,也可以用 PBS 或抗體稀釋液,在 4℃孵育過夜。一抗稀釋比例可參照抗體說明書,建議從推薦比例中間開始試。

2.二抗孵育操作

次日吸走一抗(可回收)后,用 PBST 清洗 3 遍,每次 5 - 10min,然后避光孵育二抗 1h。

3.DAPI 染色操作

去除二抗,用 PBS 清洗三次,加入 DAPI,室溫靜置 5min,去除 DAPI,再用 PBS 洗 3 次。

4.封片操作

向載玻片上加入一滴封片劑,將蓋玻片緩慢扣在載玻片上,細胞所在面靠近載玻片,用吸水紙吸除多余封片劑。

免疫熒光,其實各種Protocol大同小異,核心除了多聯(lián)系,還要多思考。弄懂背后的邏輯。不能機械的做。


細胞免疫熒光實驗 Protocol





靶點科技(北京)有限公司

靶點科技(北京)有限公司

地址:中關(guān)村生命科學園北清創(chuàng)意園2-4樓2層

© 2025 版權(quán)所有:靶點科技(北京)有限公司  備案號:京ICP備18027329號-2  總訪問量:272858  站點地圖  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登陸

主站蜘蛛池模板: 91精品网站 | 69交性视频 | a级精品九九九大片免费看 a级毛片免费观看网站 | 国产欧美日韩亚洲精品区2345 | 日韩欧美视频一区二区三区 | 国产午夜精品理论片免费观看 | 色黄在线 | 日本理论片免费高清影视在线观看 | 男人天堂国产 | 午夜大片免费男女爽爽影院久久 | 欧美另类视频一区二区三区 | 99r精品视频 | 国产一区二区在线看 | 在线永久免费观看黄网站 | 亚洲精品手机在线观看 | 国产aⅴ一区二区 | 亚洲看黄 | 色综合久久久高清综合久久久 | 全部免费的毛片视频观看 | 国产精品日本不卡一区二区 | 久久男人天堂 | 国产美女做爰免费视频软件 | 欧美中文字幕在线视频 | 久久精品亚洲精品国产欧美 | 成人爽a毛片在线视频 | 国产亚洲精品久久 | 中文在线日韩 | 一级视频在线播放 | 黄色亚洲网站 | 亚洲偷偷自拍 | 日本www免费视频网站在线观看 | 国产精品揄拍一区二区 | 久草视频在线播放 | 免费看欧美一级特黄a毛片 免费看片aⅴ免费大片 | 性欧美美国级毛片 | 九九精品免视看国产成人 | 国产精品久久国产精品99盘 | 久久久久免费精品国产 | 爱爱客影院在线影院gf发现 | 成人在线亚洲 | 一级特黄aa大片欧美 |