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脂質體liposomes的發(fā)現(xiàn)介紹

更新時間:2024-09-04   點擊次數(shù):490次

1965年Bangham等First發(fā)現(xiàn),將磷脂分子分散在水性溶液中,磷脂分子會自發(fā)形成封閉的雙層囊泡,隨后,由磷脂雙分子層構成的封閉球狀囊泡被稱之為脂質體。脂質體的發(fā)現(xiàn)引起了科學家們的廣泛的興趣。脂質體內的親水環(huán)境可以包裹親水性藥物,而構成脂質體的磷脂分子層之間則可以裝載親脂性藥物。脂質體作為載體具有生物膜結構,免疫原性低,能夠延長藥物半衰期,降低藥物毒性,并且可提高藥物傳遞效率。自脂質體獲得研究學者們關注的五六十年來,通過對脂質體的處方設計、結構修飾、制備工藝的進一步創(chuàng)新,傳統(tǒng)脂質體的穩(wěn)定性差、包封率低等問題被逐漸解決,脂質體在藥物遞送方面的應用不斷被拓展,涵蓋了抗腫瘤、抗真菌、鎮(zhèn)痛、疫苗及光動力療法等多個治療領域。近幾年來,我國多家藥企也成功開發(fā)并上市了幾種脂質體制劑,如紫杉醇脂質體注射液、多柔比星脂質體注射液,兩性霉素B脂質體注射液等。脂質體是成功轉化為臨床應用的藥物遞送系統(tǒng)。


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荷蘭科學家Nico Van Rooijen于1983年開發(fā)出了巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質體,訂購貨號CP-005-005。這個套裝包含5ml的清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質體和5ml對照試劑Control Liposomes。具體清除方案和技術細節(jié),聯(lián)系大中華Exclusive Distributor(靶點科技。



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